MARIPOSAS EN ABRIL

Avance Significativo en Lupus

2010-09-10T09:25:00.000-07:00

Recientemente recibí una publicación denominada Prescripción Médica en donde presentan un artículo del Dr. Roger A. Levy. Después de dar una breve explicación de lo que es Lupus expresa lo que a nosotras nos interesa:

…”Tuvimos que esperar más de 50 años para lograr un avance significativo en pacientes con Lupus. Ahora podemos ofrecerles una nueva alternativa: Belimumab, un nuevo medicamento que puede cambiarles la vida, ayudándoles a reducir las complicaciones de la enfermedad, a mejorar su actividad física y a bajar la dosis de cortisona”, comentó en entrevista exclusiva para Prescripción Médica, a unos días de haber presentado los resultados y evaluación del uso de esta nueva sustancia durante el XVI Congreso Panamericano de Reumatología, el más grande celebrado en su historia y al que se dieron cita 1,300 médicos.

El protocolo en el que el Dr. Participó y donde se obtuvieron tan alentadores resultados fue denominado BLISS-52. Fue un estudio de fase 3 multicéntrico aleatorizado de 52 semanas controlado con placebo, el cual se aplicó a 865 pacientes con LES seropositivos quienes fueron tratados con Belimumab. Recibieron una dosis de entre 1 a 10 mg/kg más tratamiento estándar LES y recibieron una dosis en los días 0, 14 y 28. Además incluyó evaluación física y del componente mental.

¿Qué beneficios alcanzaron los pacientes que se sometieron al protocolo BLISS-52?

“El grupo tratado con Belimumab – que es un anticuerpo monoclonal infundido en la vena cada mes, primero por un año – tuvo una incidencia más baja de manifestaciones graves de la enfermedad y en general, comparado con el grupo al que se le administró placebo acompañado con el Standard of Care o tratamiento patrón (el Standard of Care se refiere a todo lo que a juicio del médico necesite el paciente para estar lo mejor posible, utilizando los medicamentos disponibles).

Es importante apuntar que con el consumo de Belimumab, el paciente demora en manifestar alguna complicación de la enfermedad, aunque al principio se recomienda combinarlo con prednisona cuya dosis, con el tiempo, permite, en algunos pacientes, irla disminuyendo incluso hasta suspenderla. Cabe apuntar que dicha reducción en la dosis de prednisona ya es un enorme progreso en la calidad de vida de estos pacientes.”

¿Qué otros beneficios obtuvieron los pacientes tratados con belimumab en el protocolo?

“también se observó una mejoría en su rendimiento físico, ya que el padecimiento demanda a estos enfermos un enorme esfuerzo al trabajar, ya que incluso actividades cotidianas como el vestirse o salir de la cama les provoca una gran fatiga. Otro resultado interesante fue el relacionado con el síndrome antifosfolípido, ya que casi la mitad de las mujeres que sufren LES lo presentan provocándoles de manera frecuente pérdidas fetales. En el estudio de Fase 2B percibimos que los niveles de anticuerpos que causan esta enfermedad bajaron también de manera importante dando nuevas esperanzas de vida.”

FELIZ DIA A TODAS LAS MUJERES DEL MUNDO

2010-03-08T09:57:00.000-08:00

Hoy es un dia para celebrar que somos mujeres, seres que luchan por su vida, por su familia hasta el final, les mando un abrazo a todas!!!

Feliz Navidad y Próspero Año 2010

2009-12-20T15:46:00.000-08:00

Las maravillas del alpiste y sus beneficios

2009-09-24T12:56:00.000-07:00

Recientemente científicos investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México, analizaron el gran poder alimentario del alpiste, debido a los grandes beneficios que acarrea a las aves, y después de muchos experimentos basados en el método científico encontraron que el alpiste tiene una proteína increíblemente poderosa, la cual tiene sus aminoácidos estables lo que induce a una mayor eficiencia alimentaria en el organismo.

Sorprendentemente, el alpiste deja un poco atrás a la proteína de la alfalfa, la cual es una de las más poderosas sobre la Tierra (y que a la mayoría de los enfermos de lupus nos hace daño), además el alpiste esta cargado de enzimas pero la más abundante es la lipasa que es la encargada de eliminar las grasas en exceso que lleva el cuerpo. El alpiste, si se remoja en el transcurso de la noche, tiene un poder de carga enzimática gigante, lo que conlleva el hecho de que después de 8 horas de remojo, produce una leche super cargada de enzimas, es una leche de sabor suave que tiene literalmente la capacidad de adelgazar, y de paso recargar poderosamente los órganos del cuerpo de enzimas, restituye las funciones del páncreas, lo que constituye un eliminador de diabetes poderosísimo, además combate muy bien las enfermedades de los riñones y el hígado, e inhibe la reproducción bacteriana en las vías urniarias.

Se trata de un alimento gigante que por décadas se menosprecio, la cantidad de antioxidantes que contiene es enorme, algunas personas dedicadas se han dado a la tarea de crear unas galletas de avena, alfalfa y alpiste mismas que son el suplemento ideal para toda persona que desea estar sana y delgada, sin embargo debemos recordar que el cocimiento del alpiste elimina cualquier enzima que esta contenga, aun cuando la proteína permanezca intacta.

Solo se trata de poner a remojar en agua 5 cucharadas de alpiste por la noche, y por la mañana eliminar el agua en la que se remojo, poner las 5 cucharadas del alpiste remojado en la licuadora, llenar esta con un litro de agua pura, licuar y colar.

Aquellos que creen que el alpiste sólo se hizo para los “pajaritos” es que no conocen las propiedades y múltiples beneficios de esta nutritiva semillita. El alpiste es una de las semillas más nutritivas y poderosas en este planeta. Es rico en proteínas vegetales de gran calidad, imagínate, unas seis cucharadas de alpiste tienen más proteína que dos o tres kilos de carne, pero además, las proteínas del alpiste no son nocivas ni de dificl digestión, sino son aminoácidos estables de muy buena asimilación.

Propiedades y elementos nutritivos del alpiste:

• Poseen una potente capacidad de recarga enzimática.

• Excelente fuente de antioxidantes, los cuales previenen el envejecimiento y el desgaste prematuro de la piel.

• De gran contenido en proteína vegetal.

• Las enzimas de esta maravillosa semillita son remedio natural ideal para desinflamar órganos internos como el hígado, los riñones y el páncreas: el alpiste en un regenerador pancreático muy poderoso, por lo que

• Ayuda notablemente a erradicar diabetes (en muy poco tiempo), además

• Elimina la cirrosis al aumentar el conteo de hepatocitos del hígado y de paso, claro, lo desinflama.

• Recarga los riñones de enzimas, ayuda a eliminar exceso de líquidos.

• Previene arteriosclerosis.

• Ayuda en casos de gota, edemas, gastritis y úlceras de estómago.

• Ideal para combatir la hipertensión.

• Contiene lipasa, una enzima que ayuda a depurar grasas nocivas en las venas, arterias, o simplemente de los depósitos de grasa, por lo que sirve para como un remedio extraordinario contra la obesidad, celulitis, abdomen abultado, etcétera.

• Aporta tono muscular.

• Es un muy buen aperitivo.

• Ayuda a quemar grasas, disminuye colesterol. Muy buen alimento para dietas de control de peso o para bajar colesterol.

• Tiene propiedades emolientes.

• Un gran remedio para afecciones de riñones y vejiga (cistisis), ya que mata bacterias en las vías urinarias.

• Refrescante.

Forma de consumo

Lo puedes tomar así, tal cual, en ensaladas o licuados e incluso sopas o aderezos. También puedes preparar una nutritiva y potente leche enzimática de alpiste de la siguiente forma:

LECHE DE ALPISTE

Pon a remojar cinco cucharadas soperas de alpiste en agua pura desde la noche anterior. En la mañana, elimina el agua en que se remojó (o utilízala si es que vas a hacerte un licuado después), y pon el alpiste remojado en la licuadora, puedes agregar leche de soja y fruta al gusto o simplemente licuar y tomar la leche de alpiste endulzada con miel de abeja (no azúcar), la cual es una nutritiva y energética leche para empezar el día (por las mañanas) y para terminarlo (por las noches, tomar caliente). Es muy importante que no endulces esta leche con azúcar blanca, la cual es muy nociva e irritante en tu cuerpo, además de que destruye las enzimas y el efecto poderoso de esta leche. Evita el azúcar refinada siempre que puedas, y si tienes niños pequeños no los acostumbres a las leches azucaradas ni a los caramelos.

Botánica del Alpiste:

El alpiste es un cereal, perteneciente a la familia de las Poáceas, del género de las gramíneas . Proviene de una planta herbácea, que mide un poco más de un metro de altura, tien tres o cuatro tallos cilíndricos y huecos como las cañas, provistos de nudos manifiestos y hojas semejantes a las del trigo, acomodadas en largas vainas y angostas. El arbusto posee flores dispuestas en pequeñas espigas y agrupadas en bonches, de cuyo interior se extrae el fruto o semilla llamada alpiste, de varios colores y envuelto en una cascarilla. Existen unas 4.000 especies de alpiste, planta que predominan praderas, estepas y sabanas.

¿Ahora ya sabes porque los pajaritos nunca se enferman?

Carola Vinuesa galardonada con el premio Gottschalk

2009-09-24T11:54:00.000-07:00

Hola!! Checando lo que nos ofrece la web, encontré este video interesante... espero lo disfruten...

Se vale comentar...jeje

Yo por eso no he perdido la esperanza de que en un futuro no muy lejano se pueda encontrar una cura para nosotras y otras tantas enfermedades autoinmunes...por lo pronto a sobrellevarla de la mejor manera posible siendo felices...

No se dejen engañar por falsos testimonios!!

2009-08-18T17:51:00.000-07:00

Es triste cómo existe gente que da "información" tan a la ligera sin considerar que está tratando con seres humanos. Tal es el caso de un comentario en un blog denominado cucoalmeria con link http://cucoalmeria.net/index.php/2008/01 /lupus-condenado-a-muerte en donde hace alusión a una imagen demasiado fuerte, pero lo que es peor es que dice que es por PADECER LUPUS!!! ¿Cómo es posible que se arriesgue la persona que hace este blog en mencionar algo tan a la ligera? pues preguntando a mis doctores, los cuales son de mi absoluta confianza pude confirmar que esto es una TOTAL MENTIRA, pues las características que presenta la desafortunada persona de esta imagen no es por lupus, bien podria ser algún tipo de tumor, pero definitavamente NO ES LUPUS.

Por lo que les reitero que hay que tener más cuidado con lo que vemos en internet y sobre todo con estas personas que se justifican diciéndole a una persona que le dice que es mentira lo que pone en esa foto: "Hola a todos. Mery la foto esta sacada de internet y esta relacionado con un enlace que habla de la enfermedad. Rosa Maria es cierto y triste..."

Esto quiere decir que sólo porque tecleamos LUPUS y aparece esta imagen ya es real? Hay que investigar más!! con qué derecho asustamos a otras personas que ya estan sufriendo!!

A continuación les pongo la foto, pero creanme, esto no es real...

Investigando más a fondo y traduciendo correctamente la página de donse se sacó la información, ésta se trata de una enfermedad ocasionada por el virus de la tuberculosis y se denomina Lupus Vulgaris y nada tiene que ver con el Lupus Eritematoso, su nombre es simple casualidad.

Conoce www.vivirconlupus.com

2009-07-20T09:34:00.000-07:00

¿Tengo Lupus? No puedes dejar de preocuparte...¿QUÉ ES? ¿CÓMO SE TRATA?- HOY te puedo decir que NO ESTAS SOLA. Investiga a lo que te estas enfrentando, eso te fortalece... ¡incluso si tu no lo tienes puedes ayudar a quien la padece!", que mejor manera de mostrarle tu amor...

Fue duro de aceptar para mí que a los 13 años mi vida ya no sería igual. Quién me iba a decir que pasaría esas horas en el Hospital sometida a análisis tras análisis y sin resultados, solo empeoraba más y más. El Lupus es una enfermedad engañosa. Es por eso que empecé a compartir esto con todo el mundo. Visita ésta página y encontrarás un apoyo que VA A FUNCIONARTE en el conocimiento y manejo de tu nueva vida o la de tu ser querido con este padecimiento, desde el momento que es diagnosticada y cómo tener una vida sana y placentera...

Visita: www.vivirconlupus.com

Quien es Aleph en Mariposas en Abril

2009-07-20T09:29:00.000-07:00

Creo que mi vida no ha sido nada fuera de este mundo, pero si a mí me hubieran dicho hace quince años que iba a padecer esta compleja pero cada vez menos rara enfermedad les hubiera dicho “están loco, soy una adolescente completamente sana y llena de vida y por supuesto un futuro por delante”.

Hoy en día puedo decir que, efectivamente, tener este padecimiento no es nada fácil, pero está en nosotros que seamos los o las que tengamos Lupus y no sea el Lupus quien se apodere de nuestra vida… ¿no lo crees así?

Vivo en la ciudad de Zacatecas, México. Durante mis primeros 12 años tuve una vida tan normal como cualquier jovencita. Para Julio de 1994 había concluido mis estudios de primaria con excelentes calificaciones y había logrado ingresar a una de las secundarias (o Junior High Schools en otros lugares) más calificadas de la región.

Durante los primeros cuatro meses de haber ingresado a mi nueva vida escolar, empecé a presentar molestias de índole reumáticas, pero al principio mi familia y yo creíamos que se debía a que no estaba acostumbrada a practicar ejercicio en la cantidad que lo estaba haciendo y mis molestias se debía a que mi cuerpo se estaba acostumbrando a este nuevo estilo de vida. Desafortunadamente esos dolores fueron incrementando y para Noviembre del mismo año mis padres decidieron llevarme con un doctor general, el cual sólo dio en su diagnóstico que eran sólo molestias de crecimiento, algo que hasta la fecha no logro comprender.

Mis molestias se fueron incrementando y ya no sólo se presentaban cada vez que hacia algún tipo de actividad física, sino que se volvieron constante y cada vez más fuertes.

Para enero de 1995 seguí asistiendo a la escuela, pero permanecer sentada o tomar un lápiz para escribir mis notas, se volvía cada vez más insoportable, además de que empecé a perder el sentido del oído.
Ante esta situación fui atendida por un reumatólogo quien me diagnosticó Artritis Reumatoide Juvenil, que aunque no era un diagnóstico nada alentador, por lo menos ya se sabía con lo que se estaba lidiando. Este mismo especialista atribuyó que la pérdida del oído era a una inflamación de los cartílagos internos del oído que impedían el paso correcto del sonido por lo que nos recomendaron que fuera atendida por un otorrinolaringólogo el cuál tampoco nos dio un resultado esperanzador: habría de quedar sorda para el resto de mi vida.

Aún sabiendo el diagnóstico, las molestias articulares sólo disminuían al estar tomando medicamentos como aspirinas y similares, pero no me hacían sentir del todo bien y peor sabiendo que no iba a volver a escuchar.
En febrero empecé a mostrar síntomas de hepatitis y la catalogaron como tipo A por lo que los cuidados ya no sólo fueron hacia mi persona sino para mis familiares al manejar hábitos de higiene diferentes y evitar un contagio. Simultáneamente se presentaron problemas de falta de apetito e inflamación en tobillos y rodillas, creando con ella una angustia por no entender qué es lo que me estaba pasando, pues una artritis reumatoide no podía ser la causante de todos estos síntomas.

Muchas veces la desesperación o, por qué no, la ignorancia hace que uno acuda a lo que sea por resolver un problema de salud si la medicina tradicional no hace efecto. Es por ello que mis padres decidieron llevarme con yerberos y hasta brujos, todos recomendados por familiares y amigos pues hasta se llegó a pensar que mi padecimiento era más bien un mal de ojo o brujería. Tomar cerveza caliente a las 12 de la noche, tomar cada 2 horas te de gordolobo, tomar el sol con una tela de color fuerte durante media hora todos los días por la mañana (el error más grande que pude haber hecho) fueron algunas de las cosas que me sometí y todo por conseguir de nuevo mi salud. Curiosamente estos remedios sí me hacían efecto al momento de tomarlos, logrando una mejoría y por tanto la creencia de que sí me estaban curando, pero siempre aparecía algo nuevo que nos ponía al inicio del problema.

Para marzo de 1995 ya no podía levantarme de la cama al no poder caminar, ya no comía bien, pues las articulaciones de la mandíbula no me permitían abrir la boca además de disminuirme el apetito, bajando a casi 30 kilos. Durante ese mismo mes terminamos viendo a un médico homeópata que en el instante en que me vio llegar manejó la posibilidad de que presentara un cuadro ya crítico de Lupus. Bajo su recomendación fui internada en el Hospital e inmediatamente me hicieron estudios de sangre y orina, así como radiografías para ver el estado de mi corazón y pulmones, en donde el primero ya rebasaba el triple de su tamaño normal, sin embargo decían que no es que estuviera grande, sino que yo estaba muy delgada…¡¡¡te imaginas!!! Jamás se percataron que estuve reteniendo líquidos y que mi corazón y tobillos estaban inflamados en parte por lo mismo, sólo me administraban sueros y más sueros pero sin corroborar que los expulsara.

Aún con todos estos datos no pudieron dar con el diagnóstico, y sólo me ponía cada vez peor, no podían controlarme la temperatura y empezaba a perder la vista y la voz, por lo que el doctor que me tenía a su cargo opta por buscar el traslado al Instituto Nacional de Pediatría en la Ciudad de México al no saber cómo ayudarme.

Pronto hacen los trámites para el traslado y me dirijo a la capital de México en Marzo con mis padres esperanzados de encontrar una respuesta a mi rara y complicada situación.
Llegando al INP me recibieron y llevaron a realizarme los estudios y análisis que consideraron convenientes, pero por mi situación y el reporte clínico del hospital anterior se manejó un tipo de cáncer, por lo que fui llevada al piso de Oncología. Afortunadamente el papeleo que se tenía que hacer, como en cualquier hospital, no fue impedimento para que me atendieran mientras mis padres hacían esa parte.

Ya estando en Medicina Interna las cosas no fueron más fáciles. Seguían buscando una respuesta a mi padecimiento mientras yo caía cada vez más. Ya para ese momento habían transcurrido tres meses sin tener una idea de lo que realmente me estaba sucediendo y las cosas no se veían mejorar. Durante este tiempo tuve pérdida de memoria y mi corazón, pulmones, hígado, riñones y articulaciones de rodillas, tobillos, hombros, codos y manos estaban siendo afectados; ya presentaba un cuadro severo de anemia, mi peso oscilaba entre los 24 y 26 kilogramos que, siendo una niña de 1.50 mts no era nada bueno. La temperatura siempre estaba por arriba de los 37ºC por lo que cada día les decían a mis padres que si amanecía todavía había esperanzas.

Finalmente con todos los estudios que hicieron dieron con el diagnóstico, casi 15 días después de haber ingresado al hospital: era Lupus Eritematoso Sistémico. Los médicos mencionaron que algo que pudo haberlos ayudado a que fuera diagnosticado pronto era que me hubiera aparecido la mancha en forma de mariposa en la nariz y mejillas cosa que no sucedió, por lo que dudaban que realmente fuera lupus.
Una vez descubierto el problema era necesario atacarlo de inmediato pues tiempo era lo que menos se tenía. Se empezó con prednisona en una dosis muy alta (algo muy parecido a la quimioterapia y denominados bolos) por vía intravenosa, y de tal magnitud que era necesario destruir por completo mi sistema inmunológico teniéndome aislada una vez que se me administraba. En total recibí dos bolos durante mi estancia ahí de una cantidad aproximada de 200 mg de cortisona. Ya se podrán imaginar la magnitud con que los efectos secundarios me atacaron: mi piel se volvió sensible y casi transparente, caída de pelo, aparición de estrías en la mayor parte de mi cuerpo y la aparición del Síndrome de Cushing (obesidad central, cara de luna llena, redonda y roja, dolores de espalda, de cabeza y exceso de vello), pero afortunadamente esto me permitió estar viva y, aunque las secuelas fueron muy duras de superar lo importante es que me encontraba del otro lado.
Ya a partir de ahí fue poco el tiempo que dure internada y aunque me faltaba mucho por pasar, ya ansiaba irme de ahí y volver a Aguascalientes con toda mi familia. Pasar lejos el día del niño, cumpleaños de mi madre y el día de la madre en esa situación nos hizo tener una visión muy diferente del valor real que tiene la vida.

Según la Hoja de Egreso Hospitalario partí de la clínica bajo el siguiente diagnóstico:

Lupus Eritematoso Sistémico
Insuficiencia Cardíaca secundaria a miocarditis por LES
Derrame pericárdico
Neumonía basal izquierda
Síndrome orgánico cerebral secundario a LES
Síndrome antifosfolípido secundario
Nefritis lúpica

Debiendo tomar por ende la siguiente medicina:

75 mg de Meticorten (prednisona)
320 mg Lanoxil (digoxina)
30 mg Laxis (furosemide)
90 mg Azantac (Ranitidina)

A partir de aquí era necesario ir regularmente a citas de chequeo, primero cada 15 días y posteriormente era cada mes, casa dos meses, tres y seis meses.
La rehabilitación fue muy difícil… cómo cambiar la vida de una joven de 13 años de manera tan drástica, permanecer por otros meses más encerrada en casa y que terminando mi recuperación tampoco mi vida sería igual. Muchas veces le reproché a la vida y a Dios por esto, creyendo injusto que me hubiera pasado a mi y que muchos de mis sueños se vieran truncados (entre ellos poder realizar uno de mis deportes favoritos como lo es el atletismo). Pero poco a poco ese mismo Dios me estaría dando una nueva lección de vida envuelta en situaciones, personas y experiencias que serían imposibles haber vivido de no haber tenido a esa pequeña “mariposa” presente.
Eso es lo que hay que tener siempre presente: las cosas pasan por algo y creo que esto de alguna manera sirvió para unir más a mi familia, para conocer a los verdaderos amigos de ese momento y descubrir a los que iban a aparecer en mi camino, para conocer al amor de mi vida y en general las innumerables cosas y situaciones por las que he pasado pero que se han convertido en lecciones de vida buenas y malas.

He estado en grupos de apoyo que han ayudado en gran medida a sentirme bien. La convivencia con personas que han pasado por lo mismo siempre ayuda, pues esas experiencias, preocupaciones, frustaciones así como cuando tienes bienestar, te hacen ver que no estamos solos y que no eres el único que tiene que pasar por eso.

Hoy llevo una vida plena, no he presentado activaciones importantes que detengan mi vida. Sí he tenido algunas ocasiones, principalmente en invierno, que tengo molestias en las articulaciones de los dedos, pero nada que la medicina no cure.
Hace algunos años estuve en búsqueda de algún método que me permitiera seguir sin molestias pero que los efectos secundarios fueran menos bruscos, por lo que encontré en la medicina homeopática la mejor alternativa, llevando ya 5 años tratándome con ella y con resultados excelentes, pues pude disminuir la dosis de la cortisona tradicional y como bonus bajar de peso sintiéndome mucho mejor.

Si estoy haciendo esto es para demostrarles que no existe nada imposible cuando de nuestra salud se trata. Gran parte de nuestra mejoría esta en nuestro estado de ánimo, nuestro optimismo y conocimiento de lo que nos sucede. Cuantas veces nos hemos topado con doctores que nos diagnostican pero no nos explican qué es lo que nos está pasando por lo que hay que buscar por otro lado quién nos de algo más claro de esta enfermedad que podemos considerar rara.

Soy Aleph, creadora de Mariposas en Abril

El Hospital de Especialidades del CMN La Raza brinda un pronóstico de entre 85 y 90 por ciento de posibilidades de concepción ideal

2009-07-05T16:31:00.002-07:00

El doctor Luis Javier Jara Quezada, médico Internista y Reumatólogo del CMN “La Raza”, explicó que las mujeres con Lupus pueden embarazarse con el apoyo y supervisión de la clínica, siempre y cuando se encuentren en remisión médica, por lo menos 6 meses antes de la gestación.

Acentuó que un embarazo planeado y la ayuda de los ginecobstetras y neonatólogos de esta clínica, permiten que el desarrollo gestacional tenga un buen pronóstico, de entre 85 y 90 por ciento de posibilidades de concepción ideal.

ver artículo completo en:
http://journalmex.wordpress.com/2009/02/23/unica-clinica-en-mexico-que-logra-un-embarazo-exitoso-en-mujeres-con-lupus/

Muere Michael Jackson este jueves

2009-06-26T12:51:00.000-07:00

Jackson, de 50 años, tenía previsto comenzar con sus recitales en Londres a partir del 13 de julio y tenía armada su gira hasta marzo del 2010, con esta vuelta suya histórica a los escenarios. Desafortunadamente un ataque al corazón impidió que Michael Jackson pusiera saldo positivo a sus últimos años.

En sus 50 años de vida, Jackson vendio unos 750 millones de discos, de hecho, su álbum Thriller es la placa más vendida de la historia de la música, además logró 13 premios Grammy y se estiman sus ganancias en ventas en unos US$ 500 millones de dólares.

Eso, sin contar la influencia que tuvo en la música con su estilo, tanto con su sonido como con su imagen y estilo.

Su primer álbum solista se publicó en 1972 y el emblemático Thriller llegó en 1982. De esa placa salieron 10 singles de número uno y vendió 21 millones de copias en EE.UU. y 27 milllones en el mundo. Al año siguiente, el artista dio a conocer su afamado baile "moonwalk".

Su carrera musical había comenzado a los 11 años como parte de The Jackson 5, el grupo que formaba con cuatro de sus ocho hermanos: Jackie, Tito, Jermaine y Marlon.

En 1994, el cantante se casó con la hija de Elvis Presley, Lisa Marie, pero el matrimonio duró poco: se divorciaron en 1996.

Poco después, ese mismo año, Jackson se casó Debbie Rowe y tuvieron dos hijos antes de divorciarse en 1999. Pero nunca vivieron juntos.

Finalmente tuvo tres hijos Prince Michael I, Paris Michael y Prince Michael II, conocido como Blanket.

También son conocidas las repetidas acusaciones que enfrentó por abuso sexual de menores. Aunque fue a juicio y fue absuelto en 2005 del único caso que llegó a las cortes propiamente tales.

Los problemas económicos tampoco lo eludieron. En los últimos años incluso se vio forzado a vender su rancho Neverland para poder financiarse y actualmente sólo arrendaba la propiedad en la que estaba viviendo.

Las extrañas enfermedades que envolvieron su trayectoria

Además de los grandes escándalos que rodearon a Michael Jackson, los rumores de su pésimo estado de salud estuvieron siempre de la mano con los éxitos de su carrera.

Repentinamente en 1993, Jackson apareció con tez blanca- siendo negra de origen- lo que fue explicado por sus más cercanos como la enfermedad degenerativa llamada vitíligo, que destruye la melanina que se encarga de proporcionar la coloración de la piel.

Jackson habría utilizado un procedimiento artificial para blanquearse la piel argumentado la dolencia, lo cual fue desmentido por el propio cantante y su dermatólogo particular, explicando que, al ser Jackson una figura pública se decidió resguardar su imagen cubriendo las manchas con maquillaje oscuro y posteriormente, cuando la expansión de la enfermad no permitió este procedimiento, se optó por utilizar el inverso, cubriendo su piel oscura con maquillaje de color claro.

No obstante, luego de estas versiones, los rumores de que sufría lupus fueron creciendo fuertemente.En principio se decía que su niñera tenía la enfermedad. Sin embargo luego afirmaron que los resultados de los exámenes practicados a Michael Jackson confirmaron el lupus.

Sin embargo, la estrella del pop mundial tuvo su peor diagnóstico el 24 de diciembre del año pasado, justamente cuando era fotografiado con aspecto frágil en una silla de ruedas.

De acuerdo a la información manejada en ese momento, esto se debía al combate de su trastorno hereditario A1AD (deficiencia de alfa-1 antitripsina), que deja a las personas sin una proteína necesaria para proteger los pulmones.

Además, Lan Halperin, un respetado escritor, informó que Jackson estaba casi ciego, tras haber mantenido secreto su trastorno mortal durante años. Halperin añadió en su momento que necesitaba "un transplante de pulmón, pero quizás se encuentre demasiado débil para soportarlo. También tiene enfisema y hemorragia gastrointestinal crónica, que los doctores han tenido dificultades para taponar. La hemorragia es la parte más delicada. Podría matarlo”.

"Casi no puede hablar. Ha perdido un 95% de visión en su ojo izquierdo. Durante años Michael ha estado trabajando con los doctores para que no empeorara. Ha estado tomando muchas medicinas para estabilizarle", siguió Halperin.

Y aunque el mundo del espectáculo creía que nada más podía pasar, en febrero de este año, se dio a conocer que el cantantesufría de una grave enfermedad de la piel que podría acabar devorándole la carne. Al parecer, el Rey del Pop podría haber contraído esta bacteria resistente a los antibióticos durante una de sus operaciones para reconstruir su nariz.

Fuentes médicas afirmaron que Jackson se vio obligado a recibir antibióticos vía intravenosa para combatir dicha infección, clasificada como "staphylococcus aureus" o SARM, un tipo de bacteria resistente a los antibióticos comunes.

Descanse en Paz, un ídolo de la música pop de todos los siglos...

Descubren nuevo fármaco inhibidor para la artritis y el lupus

2009-06-11T15:05:00.000-07:00

Un grupo de expertos australianos diseñó un medicamento que parece ser efectivo para tratar la dolencia artrítica en ratones y manifestó que espera que pueda usarse contra enfermedades como la artritis reumatoidea (AR) y el lupus en las personas.En la ravista Immunology and Cell Biology se publicó, los científicos indicaron que se centraron en un receptor humano específico, el FcgammaRIIa, que estaría relacionado con el desarrollo de las enfermedades autoinmunes como la AR y el lupus.

Usando la estructura del receptor, el equipo diseñó moléculas químicas pequeñas que bloquean el funcionamiento del FcgammaRIIa.

Luego, los expertos siguieron evaluando las moléculas en ratones de laboratorio que portaban el receptor humano, volviéndolos susceptibles a las enfermedades inflamatorias. Las moléculas parecieron funcionar mejor que otros dos fármacos comúnmente usados.

“El equipo halló que la nueva medicina suprime la enfermedad por más tiempo que los medicamentos habitualmente empleados, el metotrexato y el anti-CD3″, escribieron los autores.

La artritis reumatoidea es un desorden autoinmune con causas desconocidas que causa inflamación y daño en los tejidos de las articulaciones y las cubiertas de los tendones. Los tratamientos para la condición apuntan a aliviar el dolor y la inflamación, desacelerar el avance de la dolencia y prevenir la destrucción de cartílagos y huesos.

El lupus es una enfermedad en la cual el sistema inmunológico ataca las células y tejidos del cuerpo, lo que también causa inflamación y daño en los tejidos.

Fuente: Reuters

http://www.saludyalgomas.com/articulos/descubren-nuevo-farmaco-inhibidor-para-la-artritis-y-el-lupus/

Esto es una esperanza para encontrar una cura y no sólo un método de mejora para nosotras, dándonos una nueva posibilidad de vida...ven!!! no todo está perdido!!!

El aceite de pescado en contra del LUPUS

2009-05-12T15:42:00.000-07:00

El lupus es una enfermedad crónica y autoinmune en la cual el sistema inmunológico se vuelve contra los tejidos y las células. Esto causa una inflamación y dolor desperdigados por todo el cuerpo a causa de una aleación de células y anticuerpos. El lupus puede afectar a todas las partes del cuerpo, pero generalmente afecta al corazón, la piel, los pulmones, las articulaciones, el hígado, los riñones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso.

Esta enfermedad suele aparecer más que nada en personas originarias de África y en mujeres, aunque esto no quita que aparezca también en hombres caucásicos o mongoles.

El problema que plantea el tratamiento del lupus es lo impredecible que resulta esta enfermedad. Al no tener un parámetro definido en relación al comportamiento de esta enfermedad, los científicos la tratan con aorticsterioides e inmunosupresores, aunque estos no siempre dan los resultados esperados. Nuevamente la medicina alternativa abre una puerta para poder tratar enfermedades complejas.

Esta vez se trata del aceite de pescado. Este aceite posee importantes niveles de omega-3, los cuales pueden contrarrestar los efectos del lupus.

Una investigación presentada al American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting en Boston ha estudiado a un grupo de 60 pacientes con lupus, a algunos de los cuales se les suministró un tratamiento placebo y al otro tanto un tratamiento con aceite de pescado.

Lo que se pudo comprobar es que los pacientes que recibieron tratamiento con omega-3 evidenciaron una notable mejora en todas sus áreas, incluso en la circulación de sangre en las arterias y reducción en daño celular, lo cual significó una mejora en el funcionamiento cardiovascular general.

Esto posiciona al omega-3 en un lugar que lo muestra como una buena opción para el tratamiento de lupus, además de ser un elemento útil para mejorar el sistema cardiovascular en general.

2009-04-29T12:33:00.001-07:00

Nuevamente el ser humano se muestra vulnerable ante la naturaleza y el entorno que hemos estado destruyendo poco a poco... pues las enfermedades sólo es eso, una manera de hacernos ver el mal camino que estamos tomando al destriuir nuestro mundo poco a poco...creíamos que no ibamos a tener consecuencias? pues esta es una prueba

2009-03-11T16:50:00.000-07:00

Hay que modificar la idea de que el lupus es una enfermedad fatal, Cuando el enfermo sigue los controles y el tratamiento recomendados por su especialista en lupus, la esperanza de vida a los 15 años después del diagnóstico es de mas del 90%. Como ya hemos comentado, la mayor parte de pacientes con lupus podrán desarrollar una vida normal. Solo en los momentos de "reactivación" del lupus, la vida cotidiana se puede ver alterada. La mayor parte de pacientes con lupus, nunca necesitarán ingresar en un hospital, si siguen las recomendaciones de su médico.

Los estudios y progresos en esta enfermedad son constantes. Los avances conseguidos en la última década han sido mayores que los conseguidos en los cien años anteriores. Por tanto, parece prudente y recomendable mantener bajo control una enfermedad que mañana puede ser curada. Es la esperanza de todos nosotros...

Un adiós a una gran mujer, mi abuela

2009-02-11T14:40:00.000-08:00

Empezando el mes y en lugar de ser un mes lleno de amor y amistad, también fue un mes triste para mí y mi familia. Mi abuela, casi mi madre, murió la mañana del lunes de esta semana...

es una tristeza que no crei tener, sin embargo me queda la satisfacción de que se fue como muchos quisieramos hacerlo: en la comodidad de una cama, calientita y en la casa que más le gustaba estar..la de una servidora, con sus nietas e hijo que más queria... no se qué mas decir salvo TE EXTRAÑAREMOS MUCHO ABUELITA LINDA y vela por nosotros como el angelote en el que te has convertido...vela por nosotros y acompáñanos en nuestro camino en este mundo...
Ella me acompañó en todo momento, rezó por mi para que en el momento más dificil y crítico de mi enfermedad saliera adelante, me atendió, me cuidó, me chiquió en fin lo que una abuelita hace por sus nietos....

Hubo un poema que dieron al momento de su entierro y que me gustó mucho y creo que a todos en algún momento nos hace identificarnos si hemos pasado por algo asi:

PARA LOS QUE AME Y ME AMARON

Cuando me haya ido,

Despréndanse y déjenme ir.

Tengo tantas cosas qué ver y hacer.

No deben atarme a sus lágrimas.

Sean felices;

Tuvimos tantos años juntos

Y yo les di mi amor.

Ustedes sólo podrán tratar de adivinar

Cuánta felicidad me dieron.

Les doy las gracias por todo el amor

Que cada uno de ustedes me dio.

Pero ahora es tiempo

De que yo viaje sola.

Así es que,

Si se sienten tristes por mí

Háganlo por un rato nada más;

Después…

Que su tristeza se convierta

En confianza y fe.

Es sólo por un momento

Que vamos a estar separados,

Así que bendigan

Los recuerdos de su corazón.

Yo no estaré lejos,

Porque la vida continúa.

Y si me necesitan,

Llámenme y yo vendré…

Aunque no me podrán ver ni tocar,

Yo estaré cerca.

Y si oyen con su corazón,

Escucharán a su alrededor

Muy suave y claramente mi amor.

Luego,

Cuando les toque venir

Por este mismo camino,

Yo saldré a recibirlos con una sonrisa

Y a darles la bienvenida a su casa

Y ya nunca nos separaremos.

2009-01-24T16:17:00.001-08:00

¿Lobo?...¿mariposa?.... irónicas palabras y seres tan contrastantes pero que a la vez se muestran como hermanos cuando de LES se habla.

¿Qué aprendo de esto? ¿qué es lo que puedo enseñar de mi experiencia? ¿qué fortalezas descubrí de mí y mi familia?
Yo lo veo de esta manera: Hay que vivir como lobos defendiendo nuestra salud y felicidad pero con la libertad, plenitud y albeldrío de una mariposa; pues de qué sirve ver sólo lo malo que es tener una enfermedad como lo es este pequeño soldado con mala memoria como lo es el LES (Lupus Eritematoso Sistémico), por el contrario soy de la idea de que todo pasa por algo y en el momento que debe suceder y todo para darnos cuenta de cuál es nuestro sentido en la vida...entonces... ¡¡vamos a buscar cuál es ese destino y demostrar que nuestra alma está sana y lista para volar!!